Description :
Ellansé M est un produit de comblement de dépressions sous-cutanées à base de polycaprolactone (PLC)
Zones ciblées :
La zone ciblée est :
- Le visage
- Le contour du visage
Protocole :
ELLANSÉ est implanté par injections hypodermiques à l’aide d’une aiguille 27G. Il est ndiqué pour une injection sous-cutanée (dans hypoderme ou dans la couche graisseuse sous-cutanée)
Contenu et Composition du produit :
ELLANSÉ S est fourni dans une seringue en plastique, à usage unique, contenant un produit stérile, munie d’un raccord Luer-Lock. Chaque boîte contient/ 2 seringues x 1 ml d’ELLANSÉ en conditionnement unitaire en sachet 4 aiguilles x 27G 3/4″ Des étiquettes pour les dossiers des patients sont collées sur chaque sachet
Contre-indication :
- ELLANSÉ est contre-indiqué chez les patients présentant des allergies sévères mises en évidences par des antécédents d’anaphylaxie, ou présentant ou ayant des antécédents d’allergies sévères multiples.
- ELLANSE ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l’un des composants.
- ELLANSÉ ne doit pas être utilisé en cas de dermatose aiguë ou chronique (infection ou inflammation).
- ELLANSÉ ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une prédisposition connue à la formation de chéloïdes ou de cicatrices hypertrophiques.
- ELLANSÉ ne doit pas être administré en cas de corticothérapie en cours, car le développement ttles fibres de collagène pourrait être inhibé.
- ELLANSÉ ne doit pas être utilisé sur ou à proximité des sites où des interventions de comblement cutané ont été réalisées antérieurement, en particulier avec des implants permanents.
- ELLANSÉ ne doit pas être injecté dans la région périorbitale (paupières, cernes, pattes d’oie) ou dans la région glabellaire en raison du risque d’événements ischémiques oculaires entraînant une perte de vision.
Avis
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