Description :
Teosyal RHA 3 qui est un produit de comblement des laboratoires Teoxane. C’est un gel d’acide hyaluronique d’origine non animale qui permet de traiter les rides moyennes à profondes. L’acide hyaluronique présent dans le gel, atteint un taux de réticulation de 3,1% d’où le pouvoir du produit à combler les rides et à ajouter du volume même aux zones les plus dynamiques du visage.
Zones ciblées :
TEOSYAL® RHA 3 peut être injecté sur les zones suivantes :
- Les sillons nasogéniens
- Les plis d’amertume
- Les lèvres Et autres rides marquées
- Pommettes
- Contour du visage
Protocole :
TEOSYAL® RHA 3 doit être injecté dans le derme profond du site de la dépression cutanée nécessitant une correction et/ou dans la muqueuse pour ajouter du volume aux lèvres et/ou améliorer leur contour. Il crée ainsi un volume qui comble les rides. TEOSYAL® RHA 3 est biodégradable et se résorbe lentement dans le temps. En fonction de la profondeur des rides à traiter, en général une, et parfois deux séances de traitement sont nécessaires à l’obtention d’un résultat de correction optimal. Des séances de retouches périodiques permettent ensuite de maintenir le niveau de correction désiré. L’injection TEOSYAL® RHA 3 nécessite un geste médical qui ne peut être réalisé que par un médecin (spécialiste en dermo-esthétique, dermatologue, chirurgien plastique)
Contenu et Composition du produit :
Chaque boite contient : 2 seringues pré-remplies de 1ml de TEOSYAL® RHA 3 ( Acide hyaluronique réticulé et non réticulé : 23mg/ml (Degré de réticulation : 3.6%) et Chlorhydrate de lidocaïne 0,3%) 2 aiguilles stériles 27G1/2” 2 étiquettes de traçabilité (dont une à remettre au patient, et une étiquette à conserver par le médecin dans le dossier patient)
Contre-indication :
TEOSYAL® RHA 3 ne peut pas être injecté chez :
- La femme enceinte ou allaitante.
- Les mineurs.
- Les patients présentant une hypersensibilité connue à l’acide hyaluronique, à la lidocaïne et aux anesthésiques locaux de type amide.
- Les personnes présentant des antécédents de maladie auto-immune ou recevant une immunothérapie.
- Les personnes souffrant d’épilepsie non contrôlée par un traitement.
- Les personnes atteints de porphyrie.
- Les personnes ayant tendance à développer des cicatrices hypertrophiques.
- Les personnes ayant des antécédents d’angines récidivantes associées à un rhumatisme articulaire aigu avec localisation cardiaque.
